Angel Cisneros

Étudiant au doctorat / Interactions protéine-protéine
e-mail:
angel-fernando.cisneros-caballero.1 [at] ulaval.ca

Biographie

Depuis mon enfance, je suis très curieux et désireux d’en apprendre davantage sur différents domaines scientifiques. Tout au long de mon diplôme de premier cycle en génie biotechnologique à l’Institut de technologie et d’enseignement supérieur de Monterrey à Mexico, j’ai participé à plusieurs stages dans différents instituts de recherche mexicains, notamment l’Institut national des maladies respiratoires, l’Institut national de médecine génomique et l’Institut national de psychiatrie, ainsi que l’Institut de Biologie Intégrative et des Systèmes de Québec. Travailler dans différents laboratoires m’a amené à développer des compétences interdisciplinaires et m’a fait découvrir le domaine de la bioinformatique, qui, je pense, continuera à se développer à un rythme très accéléré et permettra une meilleure compréhension des processus biologiques. J’ai terminé mon baccalauréat en décembre 2016, puis j’ai décidé de retourner à Québec pour continuer à travailler dans le laboratoire du Pr Christian Landry. En septembre 2017, j’ai débuté une maîtrise en biochimie avec concentration en bioinformatique à l’Université Laval. En mai 2019, j’ai progressé vers un doctorat en biochimie, toujours dans le Laboratoire Landry.

 

Intérêts

Je m’intéresse particulièrement à l’évolution des interactions protéine-protéine après la duplication de gènes. Les duplications peuvent avoir divers effets, tels qu’une augmentation directe de l’abondance de la protéine et l’émergence d’hétéromères partageant la structure d’homomères ancestraux. Ainsi, mon projet de doctorat vise à révéler comment les changements dans l’abondance des protéines modifient le paysage de la valeur adaptative des protéines et le devenir à long terme des profils d’interaction des protéines dupliquées.

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Publications

Cisneros AF, Nielly-Thibault N, Malik S, Levy ED, Landry CR. Mutational biases contribute to the neutral complexification of protein interaction networks following gene duplication. Molecular Systems Biology, 1-24 (2024) 

Cisneros AF*, Rouleau F*, Bautista C, Lemieux P, Dumont-Leblond N. Toeholder: a software for automated design and in silico validation of toehold riboswitches. PeerJ Physical Chemistry 5:e28 (2023) 

Cisneros AF*, Gagnon-Arsenault I*, Dubé AKD, Després PC, Kumar P, Lafontaine K, Pelettier JN, and Landry CR. Epistasis between promoter activity and coding-mutations shapes gene evolvability. Science Advances, 9.5: eadd9109 (2023) 

Bédard C*, Cisneros AF*, Jordan D, and Landry CR. Correlation between protein abundance and sequence conservation: what do recent experiments say? Current Opinion in Genetics and Development, 77 (2022) 

Després PC, Cisneros AF, Alexander EMM, Sonigara R, Gagné-Thivierge C, Dubé AK, and Landry CR. Asymmetrical dose responses shape the evolutionary trade-off between antifungal resistance and nutrient use. Nature Ecol Evol (2022) 

Gama Braga L, Cisneros A, Mathieu M, Clerc M, Garcia P, Lottin B, Garand C, Thebault P, Landry CR, & Elowe S. The BUBR1 pseudokinase domain promotes efficient kinetochore PP2A-B56 recruitment to regulate spindle checkpoint silencing and chromosome alignmentCell Reports 33 (7), 108397 (2020)

Hallin J, Cisneros A, Hénault M, Fijarczyk A, Dandage R, Bautista C, & Landry CR. Similarities in biological processes can be used to bridge ecology and molecular biology. Evolutionary Applications 13 (6), 1335-1350 (2020).

Martiñon S, Cisneros A, Villicaña S, Hernández-Miramontes R, Mixcoha E, & Calderón-Vargas P, Chemical and Immunological Characteristics of Aluminum-Based, Oil-Water Emulsion, and Bacterial-Origin Adjuvants. Journal of Immunology Research 2019: 3974127 (2019)

Marchant A*, Cisneros A*, Dubé A, Gagnon-Arsenault I, Ascencio D, Jain H, Aubé S, Eberlein C, Evans-Yamamoto D, Yachie N & Landry C, The role of structural pleiotropy and regulatory evolution in the retention of heteromers of paralogs. eLife 8: e46754 (2019)

Cisneros A, Felgueres M, Vela E & Gómez D, Estrategias terapéuticas para la artritis reumatoide: hacia las terapias biotecnológicas. Investigación en Discapacidad 6:69-87 (2017)